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医疗器械生产/质量管理
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生命科学部项目报告审核员 SGS通标标准技术服务有限公司上海分公司 上海 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

-复核LC-MS、GC-MS、ICP-MS/ICP-OES分析实验数据;-复核LC-MS、GC-MS、ICP-MS/ICP-OES研究报告。职位要求:-分析化学等分析专业,本科及以上学历;-熟悉各国药典及ICH对分析方法验证的要求、熟悉相容性指导原则等法规文件;-熟练使用LC-MS和GC-MS,具有LC-MS/MS或GC-MS/MS经验***;-需要2年以上分析方法开发与验证经验,具有包材相容性经验***;-具有较强的时间管理能力、多项目管理能力;-具有良好的沟通与团队协作能力;-熟练使用office 办公软件。福利 五险一金; 补充公积金; 交通补贴; 餐饮补贴; 专业培训; 年终奖金; 定期体检; 高温补贴; 节日福利

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操作工 全景恒升(北京)科学技术有限公司 北京-顺义区 3-5千/月 07-25

学历要求:高中|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

需要招精细操作工若干,无夜班,要求:1. 年龄20-35,身体健康,细心,责任心强。2. 心灵手巧,视力好,动作麻利3. 学历高中,中专或以上4. 家住顺义

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医药物流高级管理人员 广东满山红医药有限公司 江门 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 完善、并主导实施符合GSP要求的仓储运输体系;2、 出、入库的订单管理,不断提高员工工作效率;3、 仓储运输环节的质量改进,以提高客户满意度;4、 仓储运输的成本与费用管理;5、 仓储运输人才培养。任职要求:1、 执业药师,本科学历;2、 对GSP有深刻理解,并与实际工作充分结合;3、 有医药流通企业3年以上工作经验。

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质量工程师 南京沃福曼医疗科技有限公司 南京-浦口区 0.6-1万/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.定期执行进货、过程、成品检验和公用系统检验;2.能够熟练进行无菌检验、细菌内毒素检验、菌种传代、初始污染菌检测等具体的检验操作;3.熟悉试验相关验证,例如无菌方法学、培养基适用性、清洗验证等各种医疗器械行业相关验证;4.能够定期做质量回顾和数据分析,并据此分析提出改善建议;5.跟踪分析无源类医疗器械产品质量,分析质量问题,追踪故障原因,制定改进和预防措施;6.能够根据公司物料情况和公司产品具体情况,拟定进货检验质量标准、过程检验质量标准等文件;7.懂机械制图,能够根据产品检验情况,做出是否放行的判断。

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批记录管理员 威高集团有限公司 常州 3-4.5千/月 07-25

学历要求:中技|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1、负责合格产品出具出厂检验报告2、负责各类产品批记录的检查3、负责质检部各项资料归档工作4、领导交办的其他事项

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体系主管 广州丰得利实业公司 广州 6-8千/月 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责跟进研发中心的新项目质量体系建设和优化;2、参与公司质量体系的建设和优化完善工作;3、根据内审、外审的审核不符合项进行纠正预防措施的实施,并根据实施结果优化质量体质文件和流程;4、负责组织及计划公司内部质量体系小组活动,培训质量相关法规; 5、负责统计和收集质量目标完成情况,为管理评审提供相应的资料;6、协助处理客户相关投诉的内部体系调查工作;7、完成上级交办的其他工作。 岗位要求:1、大学本科以上学历,生物工程、医学、药学等相关专业优先2、有2年以上医疗器械/药品行业体系相关工作经验,有新项目研发体系建立经验优先3、熟悉国内外医疗器械法规,具有内审员资格证优先公司福利优厚我们为您提供:1. 具有行业竞争力的薪资待遇,为员工提供五险一金,可提供公司宿舍;2. 每周5.5天上班,国家法定节假日休息,工作满1年享有5天带薪年假;3. 关联岗位外出带薪学习及外聘专家老师内训 ;4. 单位入职员工享受全勤奖、积分福、端午节、中秋节和年终福利,一般正能量的员工相当于年底双薪;5. 公司会定期组织员工下午茶、聚会、户外活动、带薪旅游,彻底放松您的身心;6. 广阔的晋升空间,扁平化管理机制,给予员工足够的平台展现自身能力。工作时间:五天半制工作地址:广州市白云区永泰丛云路815号(柏丰大厦斜对面) 丰得利

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医院精益服务经理(护理管理方向) 中国医疗器械有限公司 武汉-洪山区 1.5-2万/月 07-25

学历要求:|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

工作方向:1.负责收集医晥精益服务项目需求,与医院科室充分沟通,提供合理化建议2.参与医院精益服务项目立项筛选、方案制定和评价3.协同相关子公司组织实施医院精益项目,负责项目有关事宜的联络协调与推动,以及相关科室内容的实施4.确保医晥精益项目按计划实施和验收5.负责建立项目档案,定期评价项目有效性和客户满意度6.负责医院精益项目的宣传和推广。任职资格:1.本科及以上学历,医学、护理相关专业2.具备医疗机构工作经验,医院护理管理经验3.具有强烈的改进意识、创新思维与实践精神4.具备较强的系统思维、学习能力、沟通能力以及协调能力5.具备良好的讲授能力、文字能力和项目团队管理能力,6.敬业、严谨、负责,有团队合作精神,熟练使用办公软件。7.具有独立推进院内QCC及PDCA项目经历者优先8.能适应出差工作。

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QE工艺工程师 深圳市君昊医用吸塑包装有限公司 深圳-坪山区 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本科学历,吸塑行业2年以上相关经验,熟悉吸塑铝模与正负压模具,能独立处理工艺设计与改进;机械制造、机械设计、模具设计、高分子、医学等相关学历的本科生不限经验。研究生学历的不限经验、不限专业。

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生产经理 广州市知恩医疗器械有限公司 广州-白云区 6-8千/月 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

一、生产部经理(1名)1、月薪:5000-8000元2、福利:,法定假日,周末单休,带薪年假,每月公司聚餐,节日福利,绩效奖金等。3、岗位职责:3.1在总经理的领导下,全面负责公司生产和技术方面的工作。3.2根据销售计划负责组织编制、审核公司年度、月度生产计划。3.3按公司年度、月度生产计划组织有关部门实施,定期召开生产调度会议,组织均衡生产,加强定额管理、节能降耗、提高劳动生产率,严格按品种、数量、质量、交货期限等要求完成生产任务。3.4根据国家和行业行政部门颁布的有关规定,组织各部门制订公司安全生产管理制度和安全技术实施计划及不安全隐患的改进措施,并监督检查。3.5 负责公司各类新产品、新工艺的研究开发、试验、申报等工作。3.6负责组织编制和修订公司各类技术标准,定期组织对公司员工进行技术培训与考核。 3.7定期向总经理汇报工作,并完成其交办的其它工作。

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医疗器械维修工程师 石家庄御保祥医疗器械商贸有限公司 石家庄 3-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、第一时间响应客户的维修服务需求确保维修服务的及时性;2、沟通客户,跟踪产品运行状况,及时了解接受客户反馈信息,提供技术支持;3、帮助客户对产品应用操作培训工作;4、编制客户售后服务档案管理;  任职要求:1、大专以上学历,机电一体化、计算机、医学检验、生物工程等相关专业;2、经验不限,有相关经验者优先考虑;3、有吃苦耐劳精神,能适应短期出差;4、有良好的口头表达能力和沟通技巧,善于解决问题。 面试地址:石家庄市长安区胜利北街财富天下2-1-1802室 联系电话:0311-86811822 您也可以把简历投递到 sjzyubaoxiang2013@163.com 我们会及时通知您参加面试!

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医疗器械质量主管 上海启功医疗科技有限公司 上海-松江区 1-1.5万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:全面负责质量部,具体包括:1. 日常质量体系(ISO13485/GMP)运行和管理;2. 法规和文献的检索及更新;3. 产品质量监管;4. 实验室、设备及产品检测验证的管理;5. 其他相关质量管理;任职要求:1、 本科以上学历,医药或生化相关专业优先,至少3年以上医疗行业相关工作经验;2、 有III类植入/介入产品质量管理经验者;3、 参与和建立质量体系ISO13485/GMP认证,有内审员证书者优先;4、 沟通、协调能力佳,英文听说读写能力佳者优先。

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质量管理员(医疗器械经营) 上海德朗医疗设备有限公司 南昌-新建区 3-4.5千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、医疗器械的经营制度优化、执行。2、医疗器械经营企业的进货验收工作3、医疗器械进出货管理。4、其他领导交办事项要求:医学、药学相关专业,大专以上学历

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理化工程师 赛诺医疗科学技术股份有限公司 天津 5-6.5千/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1、与药物相关的定量定性分析方法建立、验证;2、依据行业规范,标准以及公司管理发展需要,对体系进行跟踪、验证,以保证公司质量管理体系的有效运行和持续改进,负责与体系有关的认证、审查的准备;3、对生产环境,工艺过程,生产用的原材料,成品检验工作的管理;4、依据公司程序文件等要求,将检测任务分发至QC技术员,及时将评定结果通知公司相关部门; 5、分析实验室技术人员专业技术培训及考核,保证技术员的技术与知识满足实际工作要求;6、对研发过程中出现的问题及整改措施进行跟踪、验证,保证产品研发工作的顺利进行;7、上级交办之其他工作;

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合规经理 上海恒博医疗科技有限公司 上海-徐汇区 1-1.5万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、 负责公司整体风险内控及运营工作,结合公司战略、管理需求,完善公司风险内控体系、业务流程优化,提出有效的风险应对建议与经营管理政策;2、 负责公司重大项目的前期策划、组织、协调和定期审核,组织产品风险管理的内、外部评审;3、 定期组织、实施公司及相关业务公司的审核流程,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;4、 开展风控审计检查,落实整改情况并汇报整改进度;5、 开展合规检查相关活动,如飞检、支持文件检查等;6、 组织实施与ISO13485相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训与教育;7、 公司第二方审核,第三方审核的陪同组织安排和执行;8、 其他领导临时性安排的工作。任职资格:1、全日制大学本科以上学历,医疗器械监管、审计、法律等专业;2、具备三年以上医疗器械风险、内控、合规、审计、质量管理工作经验;3、熟练掌握ISO9001、ISO13485,GMP等专业知识;4、熟悉医疗器械相关地方和国家法律、法规及标准要求;5、积极上进,责任心强;具备较强的逻辑思维能力、沟通能力、团队协作能力、抗压能力,良好的统计分析及文案撰写能力,善于思考、分析和总结; 6、能够熟练使用EXCEL/WORD/PPT/VISIO等办公软件。

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生产技术主管 杭州缔蓝生物技术有限公司 杭州-滨江区 5-7千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

大专以上学历,生物技术/生物工程/生物制药或相关专业,身体健康,工作积极,动手能力和责任心强,认真细心,能适应重复性工作,勤劳、踏实,有组织和协调能力,善于沟通,团队意识强。具有2年以上在体外诊断试剂或医药公司洁净厂房生产、技术管理以及生产用水设备和空气洁净设备维护经验者优先。岗位职责:1、全面负责生产技术管理、生产任务的组织实施、GMP厂房清洁及生产设备的运行、计量和日常维护,保持生产正常运转;2、参与生产相关的质量体系文件的编写、审核及修订;3、负责生产用水及设备维护、空气洁净系统设备的运行和维护; 4、做好公司安排的其他工作。

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主办会计 无锡科恩医疗器械有限公司 无锡-梁溪区 4.5-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、5年以上工作经验,电脑操作熟练有制造业成本会计工作经验的优先考虑无锡本地人

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自动化设备维护工程师 珠海市创美健医疗器械有限公司 珠海 4.5-6千/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、维修、保养、管理公司设备;2、公司新设备采购的申请及跟进;3、负责公司各类设备运行情况的检查、记录、考核以及日常管理工作;4、编制设备安全操作规程,做好对操作人员的技术操作考核,签发操作合格证等工作;5、领导临时交付的工作的跟进处理。任职资格1、本科及以上学历,机械、电子、自动化等专业优先2、有二年管理维修设备经验,有电工证者优先3、会操作office办公软件。

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检验员 宁波前程精密医疗技术有限公司 宁波 3-4.5千/月 07-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

来料、过程、成品检验要求:会使用拉力机、投影仪、卡尺等检验工具

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质检员 福建数康医疗生物科技有限公司 福州-闽侯县 4-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.大专及以上学历,无专业要求,有一年以上一线质检经验优先2.负责组装车间生产过程控制3.负责全检员的工作协调

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质量体系管理员 上海拓美信息科技有限公司 上海-闵行区 0.7-1万/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

负责维护和管理公司质量体系、流程和程序,满足ISO9001及ISO13485标准和CFDA法规要求; 制定和维护质量职能的质量程序文件,实施文件和记录管理;组织质量管理和CFDA法规培训和文化宣传,提高员工质量意识;组织内审和协调外审,领导跨部门团队实施纠正预防措施,及时关闭审核发现及管理风险项,提高质量管理水平;组织管理评审,识别和改进管理风险;对公司质量目标及绩效进行数据分析和改进;负责组织对客户投诉进行调查、分析并进行整改,推进持续质量改进。 任职要求:具备英文读写能力,熟练掌握办公软件;善于沟通和分析,有能力组织和协调公司员工积极参与质量管理及合规工作;ISO9001及ISO13485体系内审员证书 ;2年以上医疗器械或相关行业的质量管理工作经验。  

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