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质量运行专员 华润双鹤药业股份有限公司-生产管理中心 商丘 2-4千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

1.负责OOS、偏差和变更、自检、产品年度质量回顾、CAPA和质量风险的管理。与车间质量运行管理人员对接。建立OOS、变更、偏差、CAPA等总台账,保存相关文件和记录,保证可追溯性。2.负责制定和修订OOS、偏差和变更、CAPA和质量风险管理文件,并组织相关文件和法规的培训。3.负责变更控制的初步审核、监督变更任务表的发布及变更过程的跟踪。 4.负责公司变更管理、风险管理、OOS管理等工作的督促执行、台账的建立、相关文件和记录的保存和归档,并与车间偏差变更管理人员对接。5.负责配合主管牵头制定自检计划,并监督实施,对质量体系进行全面自检。督促整改项目的落实。汇总各部门和车间的自检报告及相关信息,做自检工作记录、分析和总结。任职要求:学历:大专及以上;专业:药学及相关专业;有相关工作经验者优先考虑。福利政策:1. 公司为正式员工办理社会保险(五险一金);2. 享有国家法定节假日;3. 带薪年假、节日福利、防暑降温补贴等公司福利;4. 包吃包住;5. 公司为员工提供良好的职业发展平台,工作优秀者可列为管理层培养对象,并且公司提供员工内部、外部培训机会。

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提取准备工 华润三九医药股份有限公司 本溪 07-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

1、在班长领导下,负责中药提取投料和出膏工作。2、按照生产指令要求按时完成每天的投料、出膏和容器具清理任务。3、生产前符合所投料中药材与货物卡保持一致,确保准确投料。4、做好生产前和生产结束后清场,使生产环境符合GMP要求。5、严格按照岗位SOP操作,保证安全生产。

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操作工 - 高致敏车间II期 上海罗氏制药有限公司上海总部 上海-浦东新区 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

Primary Purpose of Job (Job Summary) 主要工作目标(岗位简介) Be responsible for related process equipments operation and cleaning in SHiP II. 负责高致敏车间II期本岗位工艺设备的操作和清洁。 Be responsible for related materials handling in SHiP II. 负责高致敏车间II期本岗位物料的管理。 Principle Roles & Responsibilities / Accountabilities 主要职责/责任 Project phase & Start-up phase项目阶段和启动阶段 Support project team to complete the installation, commissioning and qualification for related equipments. 配合项目组完成本岗位设备的安装、调试及确认。 Support process engineer to complete equipment acceptance and validation. 配合工艺工程师完成设备接收和验证工作。 Responsible for cleaning of related operation rooms and storage rooms. 负责本岗位操作间和储存间的清洁。 Routine production phase常规生产阶段 Equipment operation 设备操作 Excipients dispensing 辅料称量 Perform excipients dispensing. 执行辅料的称量。 Support excipients charging. 支持辅料的上料。 Double check the mixed powder weight in IBC. 复核中转罐中混合粉末的重量。 API dispensing 原料称量 Conduct the material staging according to the production plan. 按照生产计划进行领料。 Perform API dispensing. 执行原料的称量。 Double check the API weight in IBC. 复核中转罐中原料的重量。 Perform excipients charging. 执行辅料的上料。 Double check the mixed powder weight in IBC. 复核中转罐中混合粉末的重量。 Granulation 制粒 Prepare the bonder solution according to the production plan. 根据生产计划进行粘合剂溶液的制备。 Conduct the granulation according to the production plan. 根据生产计划进行制粒。 Take samples from granules. 对颗粒进行取样。 Perform IPC test during granulation. 执行制粒过程中的中控检测。 Excipient (external addition) weight adjustment. 外加辅料重量调整。 Blending & Transportation 混合和运输 Granules blending. 颗粒混合。 Conduct the material staging according to the production plan. 按照生产计划进行领料。 Conduct the material transportation. 负责物料的转运。 Tableting 压片 Conduct the tableting according to the production plan. 按照生产计划进行压片。 Take samples from nucleus tablets. 对素片进行取样。 Perform IPC test during tableting. 执行压片过程中的中控检测。 Coating 包衣 Prepare the coating solution according to the production plan. 根据生产计划进行包衣液的制备。 Conduct the coating according to the production plan. 按照生产计划进行包衣。 Take samples from coated tablets. 对包衣片进行取样。 Perform IPC test during coating. 执行包衣过程中的中控检测。 Encapsulation 装囊 Conduct the encapsulation according to the production plan. 按照生产计划进行胶囊填充。 Take samples from capsules. 对胶囊进行取样。 Perform IPC test during encapsulation. 执行胶囊填充过程中的中控检测。 Visual inspection 目检 Conduct the visual inspection according to the production plan. 按照生产计划进行目检。 Deal with the write-off samples of each batch. 处理每批的报废取样品。 Washing 清洗 Perform bin washing 负责容器清洁 Perform equipment parts washing 负责设备部件清洁 Cleaning 清洁 Support bin washing 支持容器清洗 Support equipment parts washing 支持设备部件清洗 General 公共职能 Perform related equipment cleaning and parts manual cleaning. 执行本岗位设备清洗和零部件的手工清洗。 Participate in 3-shift model. Adjust off day according to production requirement. 参与三班工作。按照生产需要,调节休息日。 System operation 系统操作 MES, PI and CHRIS systems operation MES、PI和CHRIS系统操作 Other operation related to MES, PI and CHRIS systems 相关MES、PI和CHRIS系统的其他操作 Room clearance 房间清洁 Manufacturing related 生产相关岗位 Responsible for cleaning of related operation rooms and storage rooms. 负责本岗位操作间和储存间的清洁。 Cleaning 清洁 Routine cleaning in public area. 公共区域的日常清洁。 Perform monthly-cleaning and quarterly-cleaning of public area. 负责公共区域的月度清洁和季度清洁。 Take the responsibility of getting consumables in SHiP II. 负责高致敏车间II期内易耗品的领用。 Documentation 文件 Fill in the information for batch record, logbook and other record completely, accurately and timely. 完整、准确和及时地填写批次记录,日志和其他记录。 Qualification and Experience 能力与经验 Education/Qualifications教育程度/所获资格证书 Senior high school or Technical school or above 高中或技校(及以上) Pharmaceutical technology or relevant fields 药学或相关专业 Leadership Competencies领导者胜任力 N/A Job Required Competencies岗位所需胜任力 1 years’ experience in Pharmaceutical industry 1年制药企业工作经验 1 years’ experience in related position 1年相关岗位工作经验

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微生物检验员 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责原辅料、产品的微生物限度检验。2、负责对洁净区域(尘埃粒子、浮游菌、沉降菌)的日常监测。3、负责新产品(含原辅料)微生物方法学的验证。4、负责微生物检验用菌种的日常管理。任职要求:1、本科以上学历2、从事相关工作1年及以上工作经验3、善于控制自己情绪,能吃苦耐劳。

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质量管理专员 国药控股分销中心有限公司 上海-长宁区 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

工作职责:1、 首营企业、品种的合法性审核并建立质量档案;2、 质量档案动态跟踪与管理;3、 负责日常审核中信息系统操作;4、 负责公司证照发放、登记、归档;5、 负责供应商、客户质量协议初审;6、 协助内外部审计相关资料准备;7、 其他部门相关工作。任职资格:1、 全日制本科(医药相关专业);2、 两年以上质量管理工作经验;3、 熟悉药品经营质量法规;4、 办公室自动化技能熟练;5、 具备良好的沟通能力、责任心,抗压能力强;6、英语四级,有良好的书面及口语表达能力者优先。

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质量QC(急招-药品质量检验) 博雅生物制药集团股份有限公司 韶关 3-4.5千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

一、任职资格:1、本科及以上学历,可接受应届毕业生2、药学、制药工程、生物技术、生物工程、化学、医学检验、卫生检验等相关专业3、有检验经验优先,实验、动手能力较强,学习能力较好4、工作认真严谨,踏实上进 二、岗位职责:1、取样、检验:对产品的原料、工艺用水、物料、成品等进行检验,确保在规定的检验周期内完成检验,确保检验结果的准确性和保密性。2、负责物料的留样及实验废弃物的处置工作。3、负责维护实验室的清洁卫生,对相关检验仪器定期进行维护保养。4、负责检验记录及日常运行记录的填写工作。5、按照计划完成相关的玻璃仪器、检验仪器校准工作。6、按计划完成相关验证及确认工作。7、配合完成GMP的自查及外检工作。 8、领导交办的其他工作。

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质量管理专员/医学检验学/双休 黑龙江九州通医药有限公司 哈尔滨 2-4千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责对购进器械的合法性资料进行初步审核;2.负责根据审批后的“首营品种审批表”和品种相关证明资料,根据集团统一定义给出相应的编码及经营简码,在计算机系统录入品种的相关信息,并对其进行动态管理;3.收集整理购进器械的相关资质证明材料,扫描上传至集团质量管理系统网站,及时归档,并做好档案的保管与维护工作;4.负责督促采购人员做好购进品种的资料更新,定期通报,并做好计算机系统质量管理基础数据的建立、维护及更新;5.负责根据购货单位或公司业务人员的需求,及时、准确提供供货购进器械等相关资料;6.负责维护、更新公司重点控制品种的供货单位,提醒验收岗重点验收;7. 参与年度对购进器械质量的考察和评价,保证经营器械安全;8.协助集团质管总部做好商品资料基础数据的差错校对及维护更新;9.认真学习贯彻《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,牢固树立质量意识和法制观念,不断提高岗位工作技能,保证器械购进合法有效;10.完成上级领导交办的其他任务。任职资格:1.医学检验学相关专业,大专及以上学历,从事相关工作3年以上;2.或者有医学相关专业大专以上学历,并具有主管检验师职称;工作时间:工作日 8:00-11:30 13:00-17:30 双休+法定节假日福利待遇:伙 食:公司所有岗位都提供免费食宿,内部配有食堂和员工宿舍,免费为新员工提供床被;住 宿:集体宿舍(4-6人),配备有独立卫生间、热水器、电视机、衣柜、暖气等设备;培 训:免费提供新员工培训及各种管理、技能培训、拓展培训及多种外训;六 险:公司依法为员工办理社会保险(养老、失业、医疗、生育、工伤、大病);奖 金:发放年终奖(结合公司经营业绩、部门绩效和个人绩效);学历补贴:大专及以上学历均享受学历补贴;职称补贴:中、高级职称及执业药师均享受职称补贴;工龄补贴:公司工龄满一年累计计算工龄;路费报销:根据公司规定报销春节探亲路费及新员工报到车费;娱 乐:组织各种娱乐活动,提供篮球场、台球室、健身房等多种娱乐设施;其他福利:路程假、部门春游、免费发放职业套装及劳保补贴。双休;享受一切法定假日

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QA/QC 武汉生命科技股份有限公司 武汉 3-4千/月 07-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责原料、中间体、成品的质量检测分析工作,确保检验原始数据准确真实性2、严格按照批准的检验操作规程,对于检验结果不合格或执行质量标准过程中发现问题应进行分析并及时上报3、负责相关检验仪器、设备的维护、保养、使用记录,确保测试仪器设备能正常运行4、根据国家的相关法律法规对诊断试剂的生产流程、质量控制和相关文件进行有效调整和修改5、熟悉ISO13485质量体系要求,负责参与检验方法的验证及标准的制定6、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理7、配合GMP验证考核等相关工作8、完成上级领导交办的其他工作 任职资格:1、医药或化学分析相关专业,专科及以上学历2、2年以上检测工作经验,熟悉医药或化工产品的测试分析操作,有诊断试剂行业检测经验优先 3、熟悉国家医药GMP法规标准、ISO13485质量体系者优先 4、较强的质量意识,善于发现问题5、较强的责任心和原则性6、较好的沟通协调及学习能力

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医药物流高级管理人员 广东满山红医药有限公司 江门 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作内容:1、 完善、并主导实施符合GSP要求的仓储运输体系;2、 出、入库的订单管理,不断提高员工工作效率;3、 仓储运输环节的质量改进,以提高客户满意度;4、 仓储运输的成本与费用管理;5、 仓储运输人才培养。任职要求:1、 执业药师,本科学历;2、 对GSP有深刻理解,并与实际工作充分结合;3、 有医药流通企业3年以上工作经验。

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质管专员 福州榕参医药连锁有限公司 福州-仓山区 4-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责供应商及其商品资质材料的审核存档;2、负责公司GSP管理工作的安排执行;3、负责公司药监相关证照办理、变更;4、协助质量信息的收集;5、完成上级交办的其它工作事务;任职要求:1、大专以上学历,医药相关专业,持有执业药师资格证书;2、两年以上医药公司同等岗位相关工作经验,有GSP认证经验优先;3、熟悉医药公司GSP管理流程;4、工作细心,责任心强,有良好的团队合作能力。

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制药操作工 杭州苏泊尔南洋药业有限公司 异地招聘 4.5-7.5千/月 07-25

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁;2. 负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录;3. 保证所有操作符合相关责任区内(例如:提取、纯化和喷雾干燥)的操作/设备的操作规程;4. 负责根据生产要求,对工艺进行时时监控,以确保所有工艺参数在控制点上;5. 对车间出现的异常情况(例如:停电等紧急情况),立即采取行动加以解决,及时报告给相关人员,并填写相关记录。任职资格:1. 高中及以上学历;2. 1年以上相关设备操作经验,熟悉相关工艺规程,独立完成相关岗位工作优先;3. 勤奋敬业、爱岗守纪、身体健康、体貌端正、善于沟通、吃苦耐劳;4. 自律意识强,操作技能熟练。

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验收员 上饶市徐氏中医医疗有限责任公司 异地招聘 4.5-6千/月 07-25

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责1、严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收程序,规范药品验收工作;2、按法定标准和验收程序,完成购进药品或退货药品的验收工作;3、严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收;4、验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续;5、对验收不合格的药品,做好记录并及时上报质量管理员;6、根据GSP的有关原则做好“十验四清一核对”工作。任职资格1、主管中药师职称;2、身体健康,能吃苦耐劳,做事细心,为人踏实;3、具备良好的沟通协调能力;4、有医药行业保管、验收或养护的工作经验优先。

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QA 广州康臣药业有限公司 广州-黄埔区 5-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责注射剂、颗粒剂、口服溶液剂生产的现场巡查,对整个生产过程进行监控;2、生产批记录的审阅及管理;3、工艺用水、中间产品、成品取样,对取样过程中发现的异常情况及时报告;4、中间产品、成品放行;5、上级交办的其它工作。任职资格:1、大专或以上学历,药学或相关专业;2、具有现场监控工作经验或质量文件管理经验;3、熟悉GMP、药品管理的相关法规条款;4、熟悉GMP知识以及药品相关法律法规知识;5、熟悉常见剂型(颗粒剂、注射剂、口服溶液剂等)的工艺流程与质量要求。工时:五天八小时制上班地点:广州萝岗区

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QA专员 德恩(广州)认证咨询有限公司 广州 0.7-1.2万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

协助客户质量体系文件建立项目,执行受委托的审核,积累、维护和改善内部文件模板。岗位描述: 协助组织和实施外部客户文件体系建立项目及管理;协助执行质量管理体系的现场审计,包括内审、第二方和第三方审计;协助建立和完善质量管理体系文件模板;参与内部质量管理体系的文件的编写、培训和维护;参与内部质量管理体系要求的其它相关活动。编写GMP相关的技术文件,执行风险评估等 ;项目谈判过程的技术支持。任职要求:药学、生物科学、制药工程、化学等相关专业;具备药品质量和生产相关专业知识,熟悉海外和中国GMP等法规相关知识;负责质量体系工作4年及以上;良好的中英文听说读写能力。Assist customer to establish projects about the quality system documentation, perform commissioned audits, and accumulate, maintain and improve the internal document templates.Responsibilities:1. Assist in organizing and implementing the external customer to establish projects; managements about the documentation systems;2. Assist in execution of quality management system audits, including internal, the second party’s and the third party’s audits;3. Assist in the establishment and improvement of the quality management system document templates;4. Participate in the preparation, training and maintenance of documents for the internal quality management system;5. Participate in other related activities required by the internal quality management system;6. Prepare GMP-related technical documents, perform risk assessments, etc;7. Technical support for the project negotiation process.Qualification:1. Graduated in related fields such as pharmacy, pharmaceutical engineering, chemistry and biotechnology;2. Professional knowledge of pharmaceutical quality and production, and be familiar with relevant knowledge of overseas and Chinese GMP regulations;3. More than 4 years in the quality system;4. Good spoken and written skills in both Chinese and English.

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研发助理 江苏默金生物工程技术有限公司 南京-六合区 3-5千/月 07-25

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、负责体外诊断试剂产品的生产、包装、入库等,完成生产主管分配的工作;2、生产设备、洁净车间的清洁和保养;3、负责领导交办的其它工作;职位要求:1、生物相关专业、中专及以上学历,有相关的实验室操作经验;2、责任心强,有团队意识,能接受工作挑战;3、有生物相关行业工作经验者优先考虑;4、会使用移液器等实验室常规仪器的操作,熟练使用EXCEL等办公软件及电脑操作者优先;薪资待遇:1、五险、双休;2、视员工个人情况可提供公寓宿舍;3、基本薪资+绩效奖金。注:该岗位长白班、双休、法定节假日。

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质管员 上药控股广东有限公司 广州-海珠区 3-4.5千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

1、负责参与公司质量体系和内控的审核;2、负责指导并检查储运部在药品的验收、养护、储存、退回、运输等环节的质量工作,并进行退货管理(处理流程跟进、汇总统计)和质量复检。负责假劣药品的报告;3、负责协助药监部门对本公司商品的市场抽检,针对检验结果为不合格的商品,立即与生产企业联系,要求生产企业自查找出原因,与药监部门进行沟通;负责假劣药品的报告;4、负责处理商品质量查询和投诉,及时查明原因并予以答复,承担业务部门反映商品质量问题的复查、确认、处理、追踪,并做好记录及汇总分析;5、负责督促、审核确认不合格药品(破损、过期、不合国家标准等)的报损,并监督不合格药品的销毁工作。对不合格的特殊药品,报药监部门监督销毁;6、定时(每周一次)将所经营的全部药品的购进、销售、存储数据按要求通过“省药品流通电子监管网络系统”上报并做好备份;7、负责本部门质量记录、资料的制作、收集和归档,保证质量档案的完整准确;8、完成领导交办的其他任务。任职资格:1、掌握各类药品的质量和检验要求以及国家有关药品管理的法律、法规;2、了解GSP、ISO等质量管理体系的具体操作;3、较强的质量管理能力、观察能力、分析能力和判断能力,良好的沟通技巧;4、具有药学或者医学、生物、化学等相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称; 5、工作细心、谨慎、认真、高效。

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主管检验师 国药控股安徽医疗器械有限公司 合肥-蜀山区 5-8千/月 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:50-150人

1、认真贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规、行政规章,加强企业的全面质量管理工作,有效实施质量否决权;2、负责质量信息收集、整理、汇总,定期向质量负责人汇报质量管理和质量信息的情况,向企业传递质量信息;3、组织验证、校准相关设施设备;4、负责冷藏体外诊断试剂冷链管理的相关工作;5、负责指导、督促质管员、验收员、仓管做好日常质量管理工作;6、负责仓库管理工作,保证货物的摆放合理,增加库容,做好仓库安全管理工作。7、保证产品质量的前提下,有效的控制物流费用。8、负责仓储相关设施设备的使用、维护和保养工作。9、负责协调处理仓库各种事情,合理安排仓库各岗位人员工作,合理分工。10、协助质量负责人做好质量相关工作。11、协助质量负责人做好经营许可证申请、换证、变更等事项。任职资格:本科学历,主管检验师证书,三年以上相关工作经验。

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药厂车间技术员 石家庄东方药业股份有限公司 石家庄 2.8-3.4千/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、掌握工艺规程、标准操作程序、设备使用与维护保养标准操作程序,检查各工序操作人员是否违反工艺纪律。2、处理生产车间出现的质量、技术问题。3、把控生产质量关,及时更正偏差。 4、负责产后资料等整理工作。 5、负责各班组物料各种生产数据的核实。 6、负责岗位操作法的起草和修改及发放工作、档案整理保管。 7、负责岗位工艺技术培训、编制生产计划。 8、领导交代的其他工作。 任职要求: 1、本科学历,药学类专业 2、有同类经验或应届毕业生有意从事药品生产工艺类工作 3、性格开朗,有学习意愿

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制剂研究员 苏州美诺医药科技有限公司 苏州 0.7-1.3万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:50-150人

1.善于各种常规制剂(如水针、冻干粉针、口服固体制剂等)的研发及处方筛选;2.能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究;3.能根据相关参考资料独立筛选和处方优化等相关研究工作;4.熟悉新药注册法规,参与申报资料的撰写及整理工作(制剂方面);5.负责开发和建立多种生化分析工作;6.参与所研发的制剂的质量研究和质量标准的建立;7.能独立承担制剂相关课题,撰写细致准确的原始记录和报批资料;8.能对试验中的问题进行分析,并提出解决方案解决问题;9.负责相关制剂相关设备管理和维护保养工作。任职要求:1.药学、制药工程、分析化学等相关专业,本科以上学历;2.有制剂研究相关工作经验和国内新药的注册申报分析的相关工作经验者优先;3.熟悉药品注册要求;4.要求善于开发和应用多种生化分析方法;5.熟练使用制剂相关设备,熟悉HPLC、GC相关分析仪器,了解质量标准的建立流程,了解分析方法的验证等;6.踏实、执行力强、具备独立研发的工作能力;7.英语熟练,能查阅外文文献及编写相关内容的SOP;8.3年以上相关工作经验,具有团队合作精神

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质量主管 武汉中科科理光电技术有限公司 武汉 5-8千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

:男女不限,大专以上学历,5年以上医疗器械质量管理工作经验2:熟悉13485,GMP医疗器械质量管理体系的法律法规。3:熟悉各部门质量体系的运作。4:熟悉编写质量手册,程序文件,作业指导书等三阶文件。5:年龄35左右。有医疗器械质量体系内审员证。无责底薪+绩效奖金+全勤奖 +节日福利+包住宿1、上班时间:周一至周五8:30-17:50 (中午11:30-13:20为休息时间);2、一经录用签订正式劳动合同,完整合规的社会保险和补充医疗;3、每年公司不定期组织员工集体旅游,管理层员工享有年度旅游; 4、员工关怀制度,对员工聚餐活动、过节福利等一系列政策; 5、公司提供良好的职业发展空间和广阔的发展平台,并由资深培训导师阶段性的对员工进行专业知识的培训;

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