• EN
|

招聘信息 | 企业服务

您所在的位置:最新招聘信息 >全国职位信息 >生物工程/生物制药招聘信息

职位分类: 不限

更多
更多:

已选条件:
生物工程/生物制药
清除条件
全选
申请职位

区域医学顾问 / Medical Science Liaision 辉瑞制药有限公司 上海 1.5-2万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:MAIN REPONSIBILITIES / DUTIESIn order to maximize the value of Pfizer products to Chinese patients and heath care professional withinPfizer’s vision and mission, MSL is responsible for developing China regional medical development and life-cycle management strategy for inline products within Pfizer China business objectives and strategy independently. Establish regional platform and channel with China regional academic organization in defined therapeutic area to delivery Pfizer products message to key influencers and stakeholders independently. Provide professional medical training to support sales teams to achieve their objectives independently. Develop sale team medical capability through field based medical to medical communication and KOL management independentlyLead mapping/ profiling of regional level KOLs.Establish good academic relationship with regional academic organization at defined therapeutic area.Organize and lead regional level medical to medical meeting with KOLs to deliver medical information of defined therapeutic area and assigned productsCooperate with local regional medical societies to conduct medical programs/conference to facilitate new concept and state of medical progressCommunicate technical information, and product update to health care professionals as aligned with Pfizer Chinas corporate goals and objectives.Collaborate with Pfizer colleagues to actively support medical and scientific meetings by medical input and insights.Speak at medical communication meeting at regional level.Meet customer medical needs and expectations with regards to assigned Brand(s) for delivery of product messages to key influencers (KOLs) Drive regional business decision making independentlyDevelop regional medical strategy for inline product life cycle managementInitiate and lead medical programs independently at regional level with internal and external customers to assist deliver product strategy and key information.Collect, analyze and report timely local customer medical insights to input on product strategy and message development.Work with (senior) medical advisor, product manager, regional promotion manager and sales manager proactively to assist product strategy implementation. Develop sale team medical capability through internal medical training independentlyInitiate and implement independently medical activities to strengthen sale colleagues’ product and therapeutic areas knowledge at regional level.Lead new sale colleagues’ medical trainingProvide customized response for common medical queries in the field for assigned products.Present at regional sales meetings for medical information. Enhance local data generation from medical aspect to maximize products’ value and long term developmentDiscuss research concept with interested researcher, and communicated the nature and requirement of Pfizer’s IIR based on IIR strategiesFacilitate submission of investigator initiated pre-clinical and clinical proposals, and act as a Liaison between Pfizer and IIR researcherReview and track IIR independently with good quality and required timelineFacilitate research proposal screening and study placement, and follow up activitiesSupport Pfizer sponsored Non interventional study and other medical programs if applicableEnsure company’s compliance.Support Company FCPA activities: act as the sole reviewer to ensure educational grants within  medical compliance as neededEnsure all  promotional materials are medically accurate and compliant with external and internal requirements as neededPartner with legal and regulatory colleagues to ensure high quality medical content of all promotional activities as needed任职资格:REQUIRED SKILL SET TechnicalStrong and continuous learning capability and adaptabilityMake clear and convincing oral presentation, listen effectively, clarify information as neededAlign other teams through effective communicationGood capability of strategic and analytical thinkingProactive planning and result orientedEngages with partners who have different opinions and explores their ideasPlans ahead, prepare the groundwork to achieve objectivesCustomer focusExcellent teamwork/collaborationManagerialSustain focus on performanceManage changeSeeks opportunities to receive and provide knowledge and leading practicesAlign across PfizerCertificationsN/AEducationMaster degree major in clinical medicine, Master above in the defined therapeutic area is preferredExperienceAt least 2 years clinical practice experience in defined area with good medical knowledgeGood understanding about pharmaceutical business, Medical affairs experience or clinical studies experience in multinational pharmaceutical companies is preferred.Proficiency in English and good computer usage

立即申请
收藏

生命科学部项目报告审核员 SGS通标标准技术服务有限公司上海分公司 上海 0.8-1万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

-复核LC-MS、GC-MS、ICP-MS/ICP-OES分析实验数据;-复核LC-MS、GC-MS、ICP-MS/ICP-OES研究报告。职位要求:-分析化学等分析专业,本科及以上学历;-熟悉各国药典及ICH对分析方法验证的要求、熟悉相容性指导原则等法规文件;-熟练使用LC-MS和GC-MS,具有LC-MS/MS或GC-MS/MS经验***;-需要2年以上分析方法开发与验证经验,具有包材相容性经验***;-具有较强的时间管理能力、多项目管理能力;-具有良好的沟通与团队协作能力;-熟练使用office 办公软件。福利 五险一金; 补充公积金; 交通补贴; 餐饮补贴; 专业培训; 年终奖金; 定期体检; 高温补贴; 节日福利

立即申请
收藏

Quality Technician, Continuous Improvement 赛诺菲中国 深圳 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

职务描述1. Team management, continuous improvement and development:Leadership department task team, to provide support and guidance, ensure team perform their duties on time and qualifiedProvide such as process tracking, environmental monitoring, calibration, validation, HSE, self-inspection and other technical and method support, and continuous improvement activities for production area, to comply with laws and regulations and improve quality assurance and the performance of industrial requirementsPersonnel Development: To develop and continuously improve the ability of production personnel in file management, training management, environmental monitoring, production process, risk management and others2. Work delivery and quality system implementationManagement of documentation: Draft and update document on quality and train employee; Manage and following up the lifecycle of all documents and all supporting records. Management of the supporting records, including distributing, reviewing and archiving.Training: Initial departmental training plan, new employee training plan, cross-position training plan, maintain employee training content, ensure employees participate in the required training in a timely manner, collect training records generated by training. Statistics, analysis and electronic management of the generated data, archiving all training materials at the end of the year. Management of personnel qualifications.Process and environmental monitoring follow-up: Continuous follow-up production process parameters and environmental monitoring results, communication with regional teams about result of trends analysis timely and implement the corresponding improvement actions timely.Deviation, CAPA, and Change Control: Manage and follow up on departmental deviations, CAPA, ER and change control. Actively participate in deviation investigation.Other work: Update production plan timely/ Department of risk management: prevent potential risks in each region by risk management tools, implement effective risk control measures and review regularly/Sampling management/GMP self-inspection/Validation and calibration/Completion the temporary assignment tasks from leader and actively support the works from other departments.3. Achieve the goal, the implementation of company values and cultureAchieve departmental goals, regularly review and assess performance, continually update own knowledge, and realize the company's development directionAssist supervisors to strengthen internal and cross-sectoral communication and cohesion, to ensure that work target and highest efficiency职位要求:学历,工作年限(对任职者要求):      药学、生物工程及相关全日制本科学历,2年以上药品生产或质量管理工作经验。熟悉生物化学、生物工艺、微生物学、病毒学能力要求(LEAD 模型) – 任职者考核关键能力(九宫格):用于改变 横向合作 实现目标 服务客户关键技术能力以及其他弹性技能:      熟悉各类制药法规,如GMP、药典。熟知偏差、CAPA及变更控制处理流程。熟练撰写文档、流程和指引。有良好的计划组织能力。英语至少读写流利。工作认真、仔细、严谨。熟练操作办公软件,如word、Excel、Powerpoint。

立即申请
收藏

微生物检验员 天士力生物医药股份有限公司 上海-浦东新区 07-25

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责按照标准操作规程进行各种样品(工艺用水、过程控制样品、产成品、生物性物料、耗材等)的微生物限度项目检验;2、负责按照标准操作规程进行各种样品的无菌项目检验。任职资格:1、专科及以上学历;2、微生物学、生物学及相关专业;3、具有1年以上实验室微生物检验工作经验。

立即申请
收藏

医学经理 中国泰凌医药集团 北京-朝阳区 1.5-2万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1、负责收集、整理自营团队产品需要的医学文献和临床资讯,为产品经理和销售提供对临床医生使用相关问题的支持;2、协助产品经理,和KOL保持密切的沟通,为KOL在产品相关领域的研究及讲座提供学术支持;3、参与市场策略及整合营销计划的制定与执行,搭建与市场营销相关的医学信息传播平台;4、与医学部同事共同协作,负责公司医学知识的内部培训(偏重于产品应用的医学知识);5、KOL的维护与发展,以及市场医学相关工作。任职资格:1、本科及以上学历,临床医学或相关专业;2、3年以上市场或医学工作经验(骨病领域经验优先),外资药企或大型内资医药企业市场或医学工作优先;3、具有优秀的团队协作能力及较好的领导力,抗压力强;4、能熟练使用Office办公软件,例如,word,Excel,PPT等办公专门软件。

立即申请
收藏

行政专员(006709) 江苏先声药业有限公司 上海 4.5-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责会务及餐饮服务接待工作;2.负责公司公寓管家服务工作;3.负责安排参观接待;4.行政部安排的其他工作。

立即申请
收藏

质量标准研究员 成都康弘药业集团股份有限公司 成都 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:① 参加研究项目方案的制定,按计划完成所承担的项目的质量研究工作;                       ② 及时撰写实验记录和总结实验结果,对出现的问题进行研究分析,并提出解决方法;                                                              ③ 负责项目质量研究资料或相关研究资料的撰写和整理;                                                          ④ 负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养;      任职要求:① 药物分析相关专业,3年以上口服固体制剂质量研发工作经验,1个以上项目成功申报;                                                            ② 具有较强文献查阅能力和科研能力,能独立进行研究方案设计和研究结果总结;                                    ③ 具有较强分析和解决问题的能力,以及一定创新意识;                                                              ④ 熟悉药物研发流程、注册申报技术要求,熟悉常规检测设备(HPLC、GC、溶出仪、UV)。 

立即申请
收藏

地区经理DSM 萌蒂(中国)制药有限公司 郑州-中原区 2.5-3万/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

职位描述: 1、根据公司总体销售策略,制定所辖区域销售计划并实施; 2、完成公司下达的销售任务和市场份额占有率目标,有效地组织各种形式的学术活动; 3、准确及准时提供工作报告、拜访记录和医院用量表; 4、建立完整的目标医院档案并及时更新; 5、负责团队的人员管理、费用预算及管理; 6、其他突发事情。 职位要求: 1、医、药相关专业,大专以上学历; 2、5年以上药行业的市场销售经验,2年以上管理经验; 3、有良好的沟通协调能力及团队影响力; 4、具有责任心及大局观,有克服困难的决心。

立即申请
收藏

医学信息沟通代表/高级代表 广东天普生化医药股份有限公司 丽水 0.6-1万/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

  岗位职责: 学术推广:负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动,向客户传递正确的产品使用信息; 技术咨询:协助医务人员合理用药,确保产品在医院内合理应用; 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息,及时反馈客户使用公司产品的相关信息;严格遵守公司的道德行为规范政策,执行公司的市场计划。          任职要求:大专以上学历,生命科学、医药卫生、化学化工相关专业,或培养方向与医药相关的其他专业优先;具有一年以上医药领域工作经验优先。      

立即申请
收藏

药品生产技术 博雅生物制药集团股份有限公司 韶关 3-4.5千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、根据生产安排,负责药品生产指定工序及其关键节点的控制。2、负责工作区域内设施设备的检查和维护。3、配合开展研发中试工作。4、按照公司生产质量体系管理,负责起草和修订岗位SOP、报告过程偏差等。

立即申请
收藏

医学编辑 苏州启之源生物科技有限公司 苏州-工业园区 4.6-9千/月 07-26

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

本公司主要从事生物医学试剂的批发零售、承接各项基金项目外包以及提供医学学术服务。公司目前在北京、山东、江苏、四川、福建、浙江、重庆、江西、广西等省市都有合作单位,同时在中国科学院、军事医学科学院、厦门大学、陆军军医大学等多家高校和研究所设有合作平台。为满足公司发展需求,向社会各界招聘贤能。愿您的加入给我们带来新的活力,我们也将为您提供广阔的发展空间。一、招聘岗位医学编辑10名。二、岗位职责1、文献检索整合;2、研究方案设计;3、实验数据统计;4、论文撰写发表;三、任职要求1、生物学、医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2、了解流式、WB、RT-qPCR、ELISA、co-IP等实验技术者优先; 3、发表过学术论文或参与过省部级及以上科研项目者优先;4、熟练office软件、会使用数据分析软件(spss,sas或matlab等);5、英语CET4及以上,能阅读英文文献;6、具有文献检索、文献整合能力;7、基本写作能力,文字功底扎实,语言逻辑性强;8、工作时间:周一至周五,09:00-12:00,13:30-18:30。 (文献检索整合,数据整理统计及论文撰写发表,公司会做统一培训。)四、福利情况 正式合同、苏州户口、五险一金、周末双休、弹性工作、不需加班、绩效奖金带薪年假、交通补贴、节日福利、通讯补贴、定期体检、员工旅游五、联系方式公司:苏州启之源生物科技有限公司地址:江苏省苏州市吴中区集贤街55号矩子大厦503室联系人:张经理电话:15298877946    17663492664E-mail:gene_life@sina.com   六、公司简介君子如珹,成君之事。搭建完美信任平台,竭诚助力客户成功。    本公司始创于2015年8月,于2018年3月资源重组,创立山东君珹生物科技有限公司,注册资金300万,位于济南市历下区三庆齐盛广场。2019年3月,在江苏设立苏州启之源生物科技有限公司,注册资金100万,位于苏州工业园区矩子大厦。本公司着力于高端医学学术服务,为医护提供一站式科研方案。公司从成立至今,辅助结题22项,联合发表论文72篇,其中SCI 6篇(总影响因子24.3分) ,获得国家专利6项,成功申报各级基金15项,获科研资助600多万。

立即申请
收藏

医学编辑 上海基科生物化学有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 07-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、阅读文献,自主设计实验路线;2、独立的分析总结实验数据,提交简要报告并能进行会议汇报;3、撰写各类基金申请书,申请国家和地方基金资助;4、团队建设,培养后备人才。任职要求:1、生物相关专业硕士以上学历或者本科毕业具有两年以上工作经验;2、熟悉肿瘤免疫学相关分子、细胞和动物实验技术;3、有独立思考,勇于创新并解决问题的能力;4、有团队工作精神,工作认真刻苦,对工作有强烈的责任感;5、较好的英语写作能力者优先。联系方式:工作地点:浦东新区法拉第路251号六号楼C座邮箱:35016559@qq.com联系人:徐文电话:13564552303

立即申请
收藏

外贸业务员 苏州科途生物技术有限公司 苏州-工业园区 0.5-2万/月 07-25

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.负责国内外市场生物化工、医药中间体、原料药的销售;2.主要负责维护老客户,促进订单成交,增加产品销售范围,拓宽外贸市场销售渠道;3.与供应商或相关部门沟通,及时为客户提供服务支持,迅速推进各个项目执行;岗位要求:1. 2--3年工作经验,本科及以上学历,生物医药相关行业,有销售经验者优先;2. 英语六级,精通英语,并具备良好的英语听、说、写能力,沟通无障碍;3. 具有高度的责任心、进取心,吃苦耐劳,工作勤奋,自信,充满活力且具有团队合作精神。公司福利待遇:1、交苏州社保;2、双休,享受国家法定节假日及带薪年假;3、公务手机、通讯补贴、餐补等;4、员工生日福利、重大节日福利;5、季度业务考核提成、年终奖金;6、不定期公司集体拓展出游;

立即申请
收藏

市场专员 上海繁烨医疗科技有限公司 上海-徐汇区 6-8千/月 07-25

学历要求:中技|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、中专及以上学历,医药相关专业优先;(可***)2、负责市场部相关产品的宣教工作;3、负责社区的患教工作;4、负责协助销售代表与社区医生以及患教相关人员的联系与沟通;5、负责制定患教的流程以及操作事项;6、负责患教相关信息的收集;

立即申请
收藏

发酵技术员 上海华新生物高技术有限公司 上海 6-8千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

生物制药相关专业,,微生物专业优先,具有兢业精神,能严格按照岗位操作规程做事,可加班,家住公司附近为佳.1、生物制药、生物工程、微生物等相关专业大专及以上学历;2、具有GMP药厂2年以上微生物发酵工作经验;3、工作认真严谨,动手能力和适应能力强。4、熟悉基因重组表达宿主(大肠杆菌、酵母)的发酵工艺,熟悉电泳等基本操作。5、熟悉操作发酵罐,严格按照工艺规程负责发酵过程中工艺参数的控制,能合理分析发酵过程中出现的现象,解决一般的突发状况,使 得发酵罐正常运行。6、身体健康,无不良嗜好,具有良好的团队合作精神;本职位为公司骨干岗位,无制药行业生产车间工作经验者请勿投递。为节省双方时间,简历请勿重复投递,否则不经阅读,直接删除。谢谢合作。

立即申请
收藏

抗体研发工程师 武汉上成生物科技有限公司 武汉-洪山区 4-6千/月 07-25

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.负责单克隆抗体研发相关工作;2.负责动物免疫、细胞培养、抗体制备、抗体筛选、鉴定、抗体纯化一系列相关工作;任职要求:1.生物学或医学等相关学科包括生物化学、分子生物学、免疫学、细胞学、细胞生物学,大专以上学历。2.有制备抗体和纯化经验,无以单克隆抗体,杂交瘤细胞制备经验者优先。温馨提示:如果你对自己有足够的信心能匹配此岗位工作,我公司必诚邀你加入,共同发展。有勇气的朋友,可以通过以下方式联系预约。电话:027-87224741 人力资源:王小姐 邮箱:2683486712@qq.com网址:www.sc-bio.com www.98bio.com 地址:武汉市东湖高新区高新大道666号光谷生物城B8栋三楼。(乘车路线:333、913、786、301到高新大道前徐村站下车)

立即申请
收藏

QC化验员 江苏黄河药业股份有限公司 盐城 4-6千/月 07-25

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、按检验标准操作规程和质量标准进行检验,协助产品检验管理员制定、修订企业检验标准操作规程及相关SOP; 2、负责仪器设备的日常维护、保养, 对原辅料、中间体、成品、留样产品的检验工作等;3、详细记录原始记录和台帐,及时出具报告单,做好该岗位批检验记录的整理工作;4、检验方法确认,仪器确认;熟悉高效液湘色谱仪、气湘色谱仪常见故障排除等;完成部门经理分派的其他工作。 任职资格: 1、药学、药物分析、大专及以上学历;2、有1-2年制药企业的相关经验***,应届毕业生相关专业即可;3、熟悉实验室的日常运作。工作地点在江苏省盐城市阜宁县,不接受该工作地点者请勿投递。

立即申请
收藏

销售工程师 湖北汉量测试技术有限公司 武汉-武汉经济开发区 0.3-1万/月 07-25

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

上海捷祥测控技术有限公司武汉分公司(湖北汉量测试技术有限公司)招聘简章      上海捷祥测控技术有限公司(捷祥计量)是一家具有独立法人资格的第三方计量校准实验室,通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可,2016年认可项目已达280多项,认可注册号NO.CNAS L5766,且在国际实验室认可合作组织(ILAC)的签约国、地区组织中得到承认。我们以质量方针、诚信服务、客户至上为原则,采用高精仪器设备和先进的测试技术,将“更高精度、更快测试”的技术理念深入到计量校准工作中。计量校准、检测的服务对象几乎涵盖所有实物产品的生产、制造公司、工厂,市场容量非常巨大的。据统计局的报告,2009年计量检测机构的总市场容量570亿元,其中国内民营校准检测机构的业务总额22.23亿元,占比3.9%,近十年来,国家对民营资本经营计量实验室的政策逐步放开,民营校准检测机构在该市场已有一席之地,已然得到社会的认可。至2016年,上海捷祥计量测控技术有限公司在华中地区的同行竞争中其规模、技术、市场占有率名列前茅。计量/检测开展涉及的领域:长度、力学、电磁、无线电、热工、理化、光学、流量、振动、冲击。服务涉及领域/行业:电子通讯、电力、机械、纺织、造纸、塑胶、照明、航空、军工、铁道、船舶、交通、地质、化工、汽车、石油、治金、建材、检测、烟草、食品、制药等。公司办公地点:武汉市沌口经济技术开发区通达伟业大厦(沌口大道地铁站附近,约300米)招聘条件:1、药企、食品、零部件、机械、第三方检测、混泥土类工厂中车间检具、实验室仪器的计量(校准、检测)业务开发类的工作2、按时按量完成月度、季度、年度的业务任务。3、遵循公司相关制度,定时定量提交公司要求的报表。4、关注计量市场行情及同行状况,及时反馈公司其相关人员。5、完成业务主管、业务经理交代的其他事宜。男女不限,20-40岁,中专及以上学历,相关销售经验,具备业务开发、拓展能力,有电话交谈沟通经历和技巧,有仪器仪表、检测、体系认证业务经验和市场营销专业优先。工作时间:每周5天,每天8小时,白班,周末双休。工资福利:无责任底薪3000-3800+业务提成,享有国家法定节假日,公司按国家规定给员工办理社保。联系电话:027-59300631

立即申请
收藏

制药操作工 杭州苏泊尔南洋药业有限公司 异地招聘 4.5-7.5千/月 07-25

学历要求:高中|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责根据生产计划完成原材料的接收、准备、混合和设备的清洁;2. 负责在生产过程中根据文件及实际操作及时准确的填写记录;3. 保证所有操作符合相关责任区内(例如:提取、纯化和喷雾干燥)的操作/设备的操作规程;4. 负责根据生产要求,对工艺进行时时监控,以确保所有工艺参数在控制点上;5. 对车间出现的异常情况(例如:停电等紧急情况),立即采取行动加以解决,及时报告给相关人员,并填写相关记录。任职资格:1. 高中及以上学历;2. 1年以上相关设备操作经验,熟悉相关工艺规程,独立完成相关岗位工作优先;3. 勤奋敬业、爱岗守纪、身体健康、体貌端正、善于沟通、吃苦耐劳;4. 自律意识强,操作技能熟练。

立即申请
收藏

助理研究员/研究员 上海泽润生物科技有限公司 上海 0.9-2万/月 07-25

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1、协助进行腺病毒载体相关产品的病毒学平台技术开发,包括但不限于腺病毒载体的构建,病毒培养、纯化、滴度测定等一系列方法的建立。2、协助开展动物实验方案的设计及实施,包括疫苗免疫、小鼠肿瘤模型建立、动物采血、器官或体液样本的制备等。3、熟悉体液免疫和细胞免疫评价方法,包括ELISA、中和实验、ELISpot、流式细胞术、免疫细胞培养和刺激等。4、熟悉常用的分子生物学相关实验,如分子克隆、Western-blot、RT-PCR等。5、每两周向上级汇报工作进展,并可以完成公司领导交办的其他工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,免疫学、病毒学、微生物学等相关生物学或医学专业,具备腺病毒载体疫苗或肿瘤免疫治疗相关科研经验优先考虑。2、具有扎实的理论和实践基础,熟练掌握各种基本的分子细胞生物学和免疫学实验技能。3、热爱及愿意长期从事动物实验、生物实验、技术开发等工作。4、具有良好的英文阅读能力、检索能力,能熟练应用英文进行PPT汇报和基本的沟通。5、逻辑分析能力强,善于分析和解决问题。严谨细致,责任感强。

立即申请
收藏

全选
申请职位
共1607页,到第确定

精英竞拍汇-中高端人才求职平台

互联网专场
招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
金融专场
招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
房地产专场
招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
汽车专场
招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
2元彩票登录