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CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 郑州 0.6-1万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.掌据临床研究流程;2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表;5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理;6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收、归还并完成相关记录。任职资格:1.临床药学、医学、护理学相关专业;2.熟悉临床实验管理规范知识;3.清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4.工作认真仔细,细致谨慎,积极主动;5.工作效率高,责任心强,具有团队精神。

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口腔医师助理 洋紫荆牙科器材(北京)有限公司 北京-海淀区 4.5-6千/月 07-02

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、模型的灌溉; 2、货件的调整与修复; 3、货件的收取和发送到医院科室; 4、托盘的清理; 5、登记所有模型明细(来货清单); 6、医院系统的录入; 7、技工室的清洁与消毒; 8、负责去医院附近指定的班车上取货和送货。 任职要求: 1、家住北京颐和园附近者优先考虑; 2、50岁以内,男女不限; 3、公司免费为其带薪培训,培训大概15天左右就可以独立完成此项工作; 4、有相关经验者优先考虑,***。

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临床协调员 百德(苏州)医疗有限公司广东分公司 福州-鼓楼区 3.5-8千/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:协调本公司生产仪器在手术过程中准确无误使用任职要求:刻苦耐劳、有上进心、有责任心、身体健康、男女不限福利待遇:五险一金+通讯补贴+定期体检+周末双休

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临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司 天津 3-4.5千/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力

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医院临床代表 武汉中世华康科技有限公司 武汉-洪山区 0.4-1.5万/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

医院临床代表岗位职责岗位职责:1. 在管辖区域内的医院进行公司的产品推广,完成销售任务;2. 根据需要拜访医护人员,并对现有的客户进行客情维护;3. 及时收集并反馈医院的客户信息和市场情况,并提出合理化建议;4. 制定并实施所辖区域的行动计划,组织医院内的各种推广活动;5. 树立公司的良好形象, 对公司商业秘密做到保密。任职要求1. 专科及以上学历,医药、营销类相关专业优先;2. 2年以上医疗器材、耗材销售经验;3. 具备良好的沟通能力,敬业的工作态度及团队合作意识;4. 抗压灵活、学习能力强,善于分析和解决问题,与客户、同行业间建立良好的合作关系;5. 身体健康、能吃苦耐劳、会基本的电脑操作及相关软件。薪资待遇: 1. 工 资: 试用期3500元,转正保底4000元+业务提成;2. 国家节假日休息,转正有社保。工作地址:公司名称:武汉中世华康科技有限公司公司地址:武汉市洪山区街道口未来公馆大厦A座2502室。 有意向请联系(人资): 胡霞 13659809767 027-59220880 简历可发至邮箱: 282594005@qq.com ,欢迎您的加入!

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Contract Coordinator 爱恩康临床医学研究(北京)有限公司 北京 0.8-1万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

Please send CV to jenny.zhang@docsglobal.comSECTION 1: POSITION SUMMARY Responsible for managing the end-to-end contract paperwork process. Responsible for contract processquality control and sending executed contracts and amendments as appropriate to third parties. Performdata entry and pull reports from tracking database(s). Contact third parties to follow-up on contract andamendment execution. File and update on-site paper files as needed. SECTION 2: JOB FUNCTIONS/RESPONSIBILITIES (List statements in bullet format. Put an asterisk* next to each essential function.) ? Review, administratively finalize (headers/footers/file name consistency) watermark and protectcontracts and amendments.? Print, assemble, and track contracts, amendments, mass mail and other relevant documents? Manage site mailings and other correspondence to sites as assigned? Secure appropriate signatures of contract documents via departmental processes? Update and maintain tracking databases with necessary relevant contract information? Run reports to find contracts and amendments still outstanding and then follow-up with them forsignature? Run reports and monitor databases for data integrity and quality? Organize, store, archive, and retrieve files for contracts, payment documentation and otherrelevant documents? Maintain electronic repository of contracts and related documents? Archive documents to third party repository? Recognize processes improvements and communicate as appropriate? Comply with requests from QA and auditors under guidance of analyst/manager.? Mentor and train new contract assistants? This is not an exhaustive, comprehensive listing of job functions. Other duties may be performedas assigned. SECTION 3: EXPERIENCE, SKILLS, KNOWLEDGE REQUIREMENTS (List requirements in bullet format) ? 1 year experience and/or equivalent competencies in pharmaceutical industry/clinical research? Must have a working knowledge of the clinical development process ? Contract management experience a plus? Exceptional organizational skills? Excellent communication skills (both oral and written)? Ability to work effectively in cross function teams? Working knowledge of PCs (MS Office suite at a minimum) ? Fluency in English is required? Must demonstrate innovative spirit, have strong interpersonal skills, and ability to prioritize andaccomplish a large volume of work ? Previous experience working in virtual teams preferred SECTION 4: EDUCATION REQUIREMENTS (List requirements in bullet format) ? Bachelor’s degree in appropriate scientific or business discipline preferred (not required)

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临床监察员(CRA) 苏州沪云新药研发股份有限公司 苏州-工业园区 0.8-1.2万/月 07-02

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查工作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议组织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备工作。4、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程中可能出现的问题,协助研究者及时完成数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。8、协助完成总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体系的建设。10、上级交代的其他相关工作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本科以上学历,并有2年以上临床监察工作经验;条件特别优秀者可以放宽至大专学历。2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具有良好的问题解决能力、沟通协调能力、组织能力和文字表达能力。4、良好的中英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良好的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

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ICRC 杭州伊柯夫科技有限公司 北京-海淀区 4-8千/月 07-02

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统;2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训;3、系统使用问题反馈、跟踪;4、临床试验信息录入及受试者随访支持。任职要求1、本科及以上学历,医学、药学等相关专业;2、1年以上工作经验,有CRC、CRA等相关工作经验优先;3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神;4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识;5、此岗位可招收优秀应届生;6、能接受出差。

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临床事务专员(分子诊断) 上海芯超生物科技有限公司 上海-浦东新区 0.6-1万/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

岗位职责:1.根据公司临床试验项目计划要求,负责临床试验项目的跟进;2.熟悉体外诊断试剂质量体系要求;3.了解体外诊断试剂临床相关法律法规;4.能适应外地出差,;5.完成上级交付的其他工作任务。 任职资格:1、有一年以上体外诊断试剂临床事务经验;2、工作积极主动,细心、踏实、有责任感;3、有良好的人际交往能力、执行能力、协调能力和团队协作能力。

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临床/注册主管 上海杰视医疗科技有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、了解医疗器械相关的法律法规,负责国际、国内医疗器械标准的收集。2、了解医疗器械临床试验及产品注册的流程及相关法规事务。3、负责医疗器械注册申报材料的编制、校对、审核、上交等相关工作。4、注册检测、临床申请、联络及检测报告的跟踪、递交。5、负责临床试验的联系、跟进,与医院、CRA和CRC的对接和沟通。6、负责公司的委托检测等相关工作。7、完成公司交办的其他工作。任职要求:1、医疗器械、生物医药、药学、临床等相关专业毕业,本科及以上学历,有2年以上工作经验者优先。2、熟悉医疗器械法律、法规。3、了解医疗器械、医药类注册及临床试验流程者优先。4、具有团队合作意识,有一定的沟通能力和理解能力。

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临床项目管理 乐清新生源健康医疗公共服务平台有限公司 杭州 0.6-1万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.参与项目方案及实施流程的设计;2.组建项目运营团队,制定项目整体实施计划,管理项目质量、进度、数据、资金等整体工作;3.制定或审核CRO在项目实施各环节的操作流程等、相关培训课件等过程性文件;4.负责或组织CRO项目实施人员(CRA、CRC、 研究者等)进行实施前;5.负责CRO项目实施过程中的医学、数据、CRA、 CRC等各方的组织与协调;6.对项目整体的进度、质量、文档、预算及人员进行有效监管和控制;7.参与制定公司质量保证部的质量控制计划,协助质量控制过程及整改;8.负责项目与合作各方交付各项工作的组织与实施;9.负责完善相关工作的SOP;10.协助对CRA、CTC的管理;任职资格:1、生物医药、药学、临床医药等相关专业本科及其以上学历;2、有一年以上临床项目管理相关经验者优先; 3、办事沉稳、细致,积极乐观,正能量,良好的团队合作意识及沟通能力; 4、目标与结果导向,能接受一定出差

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临床研究助理CTA 方恩(北京)医药科技发展有限公司 异地招聘 5-6千/月 07-02

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:(1)临床试验项目资料的收集、归档及维护等;(2)临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录等;(3)协助临床监察员顺利完成临床试验监查工作;(4)支持临床部的日常工作。 职位要求:(1)本科以上学历,专业不限;(2)英语具备一定的读写能力;(3)善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力;(4)有较强的团队合作精神;(5)有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;(6)熟练使用Word/Excel/PPT等办公软件及设备。

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临床研究协调员(CRC) 北京精诚泰和医药信息咨询有限公司 北京 4.5-7千/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职责描述:1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;5、协助研究者填写病例报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;6、日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;7、协调CRA 与研究者的沟通,助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科及以上学历,护理或临床药学、医学等专业毕业;2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;5、英语良好,读写能力佳;6、能熟练应用office等办公软件;7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

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区域临床高级监查员/临床高级监察员(SCRA) 苏州泽璟生物制药有限公司 北京 0.8-1.8万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责公司新药临床试验项目中相关中心的伦理递交和中心启动工作;2、负责公司新药临床试验项目中相关中心的监查工作;3、负责公司新药临床试验项目中相关中心的中心关闭工作;4、协助公司新药临床试验项目中相关中心的合同签署;5、协助完成新药临床试验的数据答疑工作;6、协助项目经理管理和监察所签约的CRO委派的CRA和CRC对于合同规定的工作的执行7、建立与各研究者、统计专家以及CRO公司的密切关系,并做好与各研究中心的沟通与协调工作,确保试验符合GCP以及研究方案的要求;8、严格控制项目在相关中心的进度和时间表,确保临床试验保质保量地完成;9、报告并协商解决在临床试验中发生的各种问题和严重不良事件; 10、负责对试验药品、物品、样品、资料等的准备、发放和管理;11、新药项目的调研;12、各种其他公司交办的事项。任职资格:1、临床医学或药学本科、或以上学历;2、4年以上的药企临床研究岗位工作经验,并且具有至少3年以上CRA岗位工作经验;3、拥有肿瘤或血液学临床研究经验者优先;4、具备良好的英文文献阅读能力5、具备良好的沟通和协调能力,具备良好的执行力;6、工作责任感和事业心强。工作地点:北京

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金华销售代表、销售顾问、客户代表、业务代表 杭州中翰金诺医学检验所有限公司 金华 0.4-1万/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责浙江地区临床分子诊断产品及项目的跟进,完成销售任务2.完成公司制定的销售目标;3.分析客户需求;4.负责区域内产品销售的策划和执行,拓展销售渠道及客户开发维护;5.完成地区销售任务,保证地区内销售回款;6.跟踪服务项目进度,协调公司内部资源,提高客户满意度。任职要求:1.医学、药学等相关专业大专及以上学历,有医药销售经验者优先;2.工作作风严谨,勤奋努力,责任心强,具有良好的沟通、协调能力;3.具有团队合作精神; 4.基本的英语听、说、读、写能力,熟练操作计算机。

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区域医学专员-肿瘤-南京 恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司 南京-鼓楼区 6-8千/月 07-02

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1、负责临床研究中心的现场运营管理(方案沟通、异议处理、知情同意、推进入组、数据维护与清理、结题等)与医学策略组紧密对接2、跟进KOL客户3、管理入组病人,收集相关数据任职要求:1、硕士以上学历,医学、药学相关工作经验2、有CRA/CRC工作经验优先3、良好的学习能力,较高的沟通说服能力,积极上进

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临床协调员(CRC) 上海百利佳生医药科技有限公司 无锡 0.7-1万/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

岗位职责:1、 派遣到临床研究机构从事临床研究的相关工作。2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。3、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、文件归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。岗位要求:1、临床医学或护理等相关专业,大专以上学历。2、一年以上临床或CRC经验,有临床试验经验者优先考虑。3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力。4、较强的独立工作能力及团队合作精神。5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力。Job Description:1. Assign to clinical trial project and work at clinical research center;2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, document archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system (English Entry).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability;

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临床监查员CRA 北京飞速度医疗科技有限公司 郑州-中原区 6-8千/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、熟悉临床试验相关标准与法规,并按照要求进行临床监查活动;2、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;3、积极维护医院机构与科室关系。任职资格:1、CRC一年以上经验或有CRA工作经验者,2、有GCP证书者;3、愿意和挑战新事物,语言表达能力较强,善于沟通交流;4、接受省内出差。

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临床研究协调员(CRC) 上海首嘉医学临床研究有限公司 南昌 0.5-1万/月 07-02

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职位名称:临床研究协调员CRC 职责描述: 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3.对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,受试者访视通知, 实验室检查安排,结果获取及登录等; 4.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 5.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先 2.英语水平达CET-4,要求读写流利 3.良好的分析、沟通能力 4.富有团队精神

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临床监察员CRA 虎撑医疗科技(上海)有限公司 上海-浦东新区 1-3万/月 07-02

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

独立进行研究中心筛选、启动、监查和关中心访视;;独立进行机构科研立项、伦理递交、协议沟通签署、遗传办申报等项目前期准备工作;负责对医院临床医生和药企进行拜访,促进产品在医院以及药企之间的推广与成交;独立组织并召开项目启动会,对研究相关人员进行培训,保证项目质量;项目的商务管理,与客户进行商务谈判,签订合同,及时沟通项目进展;与技术支持人员共同协作,熟悉公司数据产品和服务,并能快速理解和洞察客户需求,并帮助公司产品不断迭代;同时负责多个项目、多个研究中心;与各中心研究者保持沟通,培养并保持良好的合作关系。完成领导交办的其他工作。要求: 临床医学、药学、商务等相关专业本科及以上学历;从事 药企项目经理或CRA工作五年以上,且与多中心建立密切关系;有大客户维护经验及项目策划能力,良好的组织协调能力,工作认真负责可出差;喜欢与人交流沟通。

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